امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے 29 اگست 2026 کو ایلی للی کی دوا مونجارو (ٹِرزپیٹائیڈ) کو بالغ ٹائپ 2 ذیابیطس کے مریضوں میں دل کے حملے، فالج اور کارڈیو ویسکولر اموات کے خطرے کو کم کرنے کے لیے منظور کر دیا۔ یہ فیصلہ سرپاس-کارڈیو ویسکولر آؤٹکم ٹرائل (سرپاس-سی وی او ٹی) کے نتائج کی بنیاد پر کیا گیا۔
ایف ڈی اے کی منظوری کے بعد مونجارو اب اُن بالغ مریضوں کے لیے تجویز کی جا سکتی ہے جنہیں ٹائپ 2 ذیابیطس ہے اور جو دل کی سنگین بیماریوں کے خطرے میں ہیں۔ ایلی للی نے کہا ہے کہ یہ دوا دل کے حملے، فالج اور کارڈیو ویسکولر اموات کے خطرے کو کم کرنے میں مدد دے سکتی ہے۔
سرپاس-کارڈیو ویسکولر آؤٹکم ٹرائل (سرپاس-سی وی او ٹی) میں 30 ممالک کے 13,000 سے زائد مریضوں کو 5 سال تک فالو کیا گیا اور اس میں مونجارو کا براہِ راست موازنہ ٹرولیسیٹی (ڈیولاگلوٹائیڈ) کے ساتھ کیا گیا۔ مطالعے کے نتائج میں ظاہر ہوا کہ مونجارو لینے والے مریضوں میں کارڈیو ویسکولر اموات، دل کا دورہ یا فالج کا مجموعی خطرہ ٹرولیسیٹی کے مقابلے میں 8% کم تھا۔
ایلی للی میں کارڈیو میٹابولک ہیلتھ کے صدر کینتھ کَسٹر نے کہا کہ دل کی بیماری ٹائپ 2 ذیابیطس والے افراد میں اموات کی سب سے بڑی وجہ ہے اور مونجارو اب ان مریضوں کو یہ خطرہ کم کرنے میں مدد دے سکتا ہے۔ کمپنی کا کہنا ہے کہ مونجارو پہلی اور واحد دوا ہے جو بیک وقت گیسٹرک انہیبیٹری پیپٹائڈ (جی آئی پی) اور گلوکاگون نما پیپٹائڈ-1 (جی ایل پی-1) دونوں ریسیپٹرز کو ہدف بناتی ہے اور کارڈیو ویسکولر خطرے کو گھٹاتی ہے۔
مطالعے نے کوئی بڑا نیا حفاظتی خدشہ ظاہر نہیں کیا۔ حفاظتی نتائج پچھلے مونجارو مطالعات کے مطابق رہے اور معدے سے متعلق مسائل سب سے زیادہ رپورٹ کیے گئے ضمنی اثرات تھے، جو زیادہ تر ہلکے تا درمیانے درجے کے تھے۔
ایف ڈی اے کی یہ منظوری مونجارو کے فوائد کو بڑھاتی ہے اور طبی عملے کو ٹائپ 2 ذیابیطس کے علاج میں دل کی سنگین پیچیدگیوں کے خطرے کو کم کرنے کا ایک اور اختیار فراہم کرتی ہے۔
